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Comparação: VDPHL01 vs tratamentos atuais

Última atualização: 29 de abril de 2026

Tabela resumida

Medicamento Mecanismo (resumido) Formulação Eficácia1 Efeitos adversos principais Status (out. 2025) Fontes
VDPHL01 Minoxidil oral de liberação prolongada (abridor de canal de K⁺); matriz em gel evita picos de concentração cardíacos Comprimido oral 8,5 mg QD ou BID (em investigação) +30,3–33,0 fios/cm² vs +7,3 placebo em 6 meses; 79–86 % de melhora relatada pelos pacientes (estudo ‘302’, abr. 2026) Taxas de TEAE similares ao placebo; sem AESIs cardíacos; sem SAEs relacionados ao tratamento Estudo de fase 2/3 ‘302’ ✓ positivo (abr. 2026); resultados do estudo ‘304’ pendentes para o 2º semestre de 2026; submissão do NDA prevista para o início de 2027 Business Wire abr. 2026
Finasterida
(Propecia)
Inibidor da 5-α-redutase tipo II Oral 1 mg/dia ↑contagem de fios ≈15 % vs basal em 12 meses ↓ libido, DE, alterações de humor (1–3 %) Aprovado pelo FDA em 1997 Bula do FDA; J Invest Derm 2012
Dutasterida
(Avodart, off-label)
Inibidor da 5-α-redutase I/II Oral 0,5 mg/dia ↑contagem de fios ≈18–20 % em 12 meses EAs sexuais maiores que com finasterida Aprovado para HBP; ensaios para AGA em fase 3 (Coreia) Drugs.com; J Derm Sci 2020
Minoxidil (tópico) Vasodilatador; abridor de canal de K+ Espuma / solução 5 % BID ↑contagem de fios ≈10–12 % em 48 semanas Irritação do couro cabeludo, shedding, hipertricose Aprovado pelo FDA em 1988 Bula do FDA; Cochrane 2019
Minoxidil (oral, baixa dose, off-label) Vasodilatador sistêmico; liberação imediata — causa picos de concentração 1–5 mg/dia (off-label; sem dose padronizada) ↑contagem de fios ≈15 % em 24 semanas (pequenos estudos-piloto); sem dados de grandes ECRs Edema, taquicardia, hipertricose (29–87 % conforme a dose), efusão pericárdica (rara) Não aprovado pelo FDA para AGA; uso off-label. A formulação de liberação prolongada do VDPHL01 foi projetada especificamente para abordar essas limitações de segurança. JAAD 2022; NCT05513045
Clascoterona
(Breezula)
Antagonista tópico do receptor de andrógeno Solução 1 % BID ↑densidade capilar ≈14 % em 12 meses Eritema leve; sem EAs sistêmicos Fase 3 concluída; submissão à EMA esperada Cosmo Pharma PR 2023; JAMA Derm 2022
Pirilutamida
(KX-826)
Antagonista tópico do receptor de andrógeno Solução 0,5 % BID ↑contagem de fios ≈13 % em 24 semanas (fase 2) Prurido transitório; baixos níveis sistêmicos Fase 3 em recrutamento (China, EUA) Kintor Pharma PR 2025; NCT05604110

1Os valores de eficácia referem-se à variação média da contagem de fios não-velus vs basal em estudos representativos.
Nota sobre VDPHL01 vs minoxidil oral off-label: ambos são minoxidil oral, mas a formulação difere fundamentalmente. Comprimidos padrão de liberação imediata produzem picos plasmáticos elevados ligados a efeitos colaterais cardiovasculares. A matriz em gel proprietária do VDPHL01 entrega liberação constante e duradoura — evitando esses picos e prolongando o tempo acima do limiar de crescimento capilar. O estudo ‘302’ é o primeiro ECR de fase 3 a demonstrar eficácia e segurança do minoxidil oral em larga escala.

Qual opção se adequa a quem?

  • Pacientes mais jovens, preocupação com fertilidade  →  preferência por opções não hormonais ou tópicas (minoxidil, clascoterona, futuro VDPHL01).
  • Necessidade de estabilização rápida  →  finasterida ou dutasterida oral (com aconselhamento sobre EAs sexuais).
  • Respondedores a múltiplas modalidades  →  combinação de minoxidil tópico + 5-ARI sistêmico; estudos futuros necessários para uso do VDPHL01 como adjuvante.
  • Intolerância à terapia sistêmica  →  antagonistas tópicos do AR; PRP / transplante capilar.

Notas detalhadas de mecanismo estão na página dedicada de cada medicamento (sem duplicação aqui).


Fontes

  • FDA Drug Label: Finasterida 1 mg (revisada em 2023) [consultado em 22/10/2025]
  • Cochrane Review: Interventions for AGA (2019) [consultado em 22/10/2025]
  • JAMA Dermatology 2022;158:1234-1242 — Clascoterona fase 2b
  • ClinicalTrials.gov: NCT06724614; NCT05604110; NCT05513045 (consultados em 22/10/2025)
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