VDPHL01 est un médicament oral expérimental développé par Veradermics contre l’alopécie androgénétique (calvitie commune). Contrairement aux traitements hormonaux, il n’agit pas sur le système hormonal, ce qui réduit la probabilité d’effets indésirables tels que la baisse de la libido et les troubles de l’érection, fréquents chez les patients sous finastéride.
VDPHL01 est une formulation orale de minoxidil à libération prolongée — un agent de pousse capillaire non hormonal et bien établi. Il agit en améliorant l’afflux sanguin vers le follicule pileux et en prolongeant la phase de croissance active ; il n’agit pas sur les hormones telles que la DHT. Sa technologie brevetée à libération prolongée libère le principe actif de façon lente et régulière, maintenant l’effet sur la pousse tout en évitant les pics plasmatiques responsables des effets indésirables cardiaques du minoxidil oral classique (à libération immédiate).
Sources : Veradermics Corporate Presentation (mai 2026) ; résultats principaux de l’étude « 302 » (avril 2026).
Données clés
- Domaine thérapeutique — alopécie androgénétique (AGA), chez l’homme et la femme.
- Forme — comprimé oral de minoxidil à libération prolongée ; 8,5 mg une ou deux fois par jour dans les études chez l’homme.
- Mécanisme — non hormonal ; minoxidil à libération prolongée qui augmente l’afflux sanguin du follicule et prolonge la phase de pousse, sans agir sur la DHT ni les autres hormones.
- Stade clinique — l’étude de phase 2/3 « 302 » (hommes) a livré des résultats principaux positifs (avril 2026) ; les données de confirmation de l’étude « 304 » sont attendues au second semestre 2026 ; l’étude « 306 » chez la femme recrute activement (NCT06724614).
- Statut réglementaire — non approuvé, non disponible à la vente.
- Développeur — Veradermics Inc. (États-Unis) ; NYSE : MANE.
Sources : Business Wire (27 avril 2026) ; ClinicalTrials.gov NCT06724614.
Qui pourrait en bénéficier à l’avenir
- Adultes atteints d’AGA à un stade précoce à intermédiaire et recherchant une thérapie orale non hormonale.
- Personnes ayant arrêté le finastéride ou le dutastéride en raison d’effets indésirables sexuels ou de l’humeur.
- Patients qui préfèrent un comprimé oral une ou deux fois par jour aux contraignantes applications topiques quotidiennes.
Et ensuite ?
Les résultats principaux de l’essai de phase 2/3 chez l’homme (étude « 302 ») ont été positifs (avril 2026) ; les données de confirmation de l’étude « 304 » sont attendues au second semestre 2026. Consultez le calendrier détaillé sur la page Essais cliniques et les données comparatives sur la page Comparatif des traitements.