VDPHL01 es un fármaco oral en investigación desarrollado por Veradermics para la alopecia androgénica (calvicie de patrón). A diferencia de los tratamientos hormonales, no afecta al sistema hormonal, lo que reduce la probabilidad de efectos secundarios como la disminución de la libido y la disfunción eréctil, frecuentes en los pacientes que toman finasterida.
VDPHL01 es una formulación oral de minoxidil de liberación prolongada, un agente de crecimiento capilar no hormonal y bien establecido. Actúa mejorando el flujo sanguíneo al folículo piloso y prolongando la fase de crecimiento activo; no actúa sobre hormonas como la DHT. Su tecnología patentada de liberación prolongada libera el fármaco de forma lenta y constante, manteniendo el efecto sobre el crecimiento capilar y evitando los picos plasmáticos responsables de los efectos secundarios cardíacos del minoxidil oral convencional (de liberación inmediata).
Fuentes: Veradermics Corporate Presentation (mayo de 2026); resultados principales del estudio ‘302’ (abril de 2026).
Datos clave
- Área terapéutica — alopecia androgénica (AGA), en hombres y mujeres.
- Formulación — comprimido oral de minoxidil de liberación prolongada; 8,5 mg una o dos veces al día en los estudios en hombres.
- Mecanismo — no hormonal; minoxidil de liberación prolongada que aumenta el flujo sanguíneo del folículo y prolonga la fase de crecimiento capilar, sin afectar a la DHT ni a otras hormonas.
- Fase clínica — el estudio de fase 2/3 ‘302’ (hombres) presentó resultados principales positivos (abril de 2026); los datos de confirmación del estudio ‘304’ se esperan para el segundo semestre de 2026; el estudio ‘306’ en mujeres está reclutando activamente (NCT06724614).
- Estado regulatorio — no aprobado, no disponible para la venta.
- Desarrollador — Veradermics Inc. (EE. UU.); NYSE: MANE.
Fuentes: Business Wire (27 de abril de 2026); ClinicalTrials.gov NCT06724614.
Quién podría beneficiarse en el futuro
- Adultos con AGA en fase inicial o intermedia que buscan una terapia oral no hormonal.
- Personas que dejaron la finasterida o la dutasterida por efectos secundarios sexuales o del estado de ánimo.
- Pacientes que prefieren un comprimido oral una o dos veces al día en lugar de las engorrosas aplicaciones tópicas diarias.
¿Qué sigue?
Los resultados principales del ensayo de fase 2/3 en hombres (estudio ‘302’) fueron positivos (abril de 2026); los datos de confirmación del estudio ‘304’ se esperan para el segundo semestre de 2026. Consulte el calendario detallado en la página Ensayos clínicos y los datos comparativos en la página Comparativa de tratamientos.