VDPHL01 ist ein orales Prüfpräparat, das von Veradermics gegen androgenetische Alopezie (anlagebedingten Haarausfall) entwickelt wird. Im Gegensatz zu hormonellen Therapien greift es nicht in das Hormonsystem ein und verringert damit das Risiko von Nebenwirkungen wie Libidoverlust und Erektionsstörungen, die bei Patienten unter Finasterid häufig auftreten.
VDPHL01 ist eine orale Retard-Formulierung von Minoxidil — einem seit Jahrzehnten bekannten, nicht-hormonellen Haarwuchsmittel. Es wirkt, indem es die Durchblutung des Haarfollikels verbessert und die aktive Wachstumsphase verlängert; auf Hormone wie DHT wirkt es nicht. Die firmeneigene Retard-Technologie gibt den Wirkstoff langsam und gleichmäßig ab und erhält so die Haarwuchs-Wirkung aufrecht, während sie die Plasmaspitzen vermeidet, die für die kardialen Nebenwirkungen von herkömmlichem (schnell freisetzendem) oralem Minoxidil verantwortlich sind.
Quellen: Veradermics Corporate Presentation (Mai 2026); Topline-Ergebnisse der Studie ‘302’ (April 2026).
Eckdaten
- Therapeutisches Gebiet — androgenetische Alopezie (AGA), bei Männern und Frauen.
- Darreichungsform — orale Minoxidil-Retardtablette; 8,5 mg ein- oder zweimal täglich in den Männer-Studien.
- Wirkmechanismus — nicht-hormonell; Retard-Minoxidil, das die Durchblutung der Follikel steigert und die Haarwuchsphase verlängert, ohne DHT oder andere Hormone zu beeinflussen.
- Studienstand — Phase-2/3-Studie ‘302’ (Männer) mit positiven Topline-Ergebnissen (April 2026); Bestätigungsstudie ‘304’ mit Datenauslese erwartet für H2 2026; Frauen-Studie ‘306’ rekrutiert aktiv (NCT06724614).
- Zulassungsstatus — nicht zugelassen, nicht im Handel erhältlich.
- Entwickler — Veradermics Inc. (USA); NYSE: MANE.
Quellen: Business Wire (27.04.2026); ClinicalTrials.gov NCT06724614.
Wer künftig profitieren könnte
- Erwachsene mit AGA im Früh- bis Mittelstadium, die eine nicht-hormonelle orale Therapie suchen.
- Personen, die Finasterid oder Dutasterid wegen sexueller oder stimmungsbedingter Nebenwirkungen abgesetzt haben.
- Patienten, die eine ein- bis zweimal tägliche orale Tablette der mühsamen täglichen topischen Anwendung vorziehen.
Wie geht es weiter?
Die Topline-Ergebnisse der Phase-2/3-Studie bei Männern (Studie ‘302’) waren positiv (April 2026); Bestätigungsdaten aus Studie ‘304’ werden für H2 2026 erwartet. Den detaillierten Zeitplan finden Sie auf der Seite Klinische Studien, Vergleichsdaten auf der Seite Behandlungsvergleich.