O VDPHL01 é um medicamento oral em investigação desenvolvido pela Veradermics para a alopecia androgenética (calvície de padrão). Diferentemente dos tratamentos hormonais, ele não afeta o sistema hormonal, reduzindo a probabilidade de efeitos colaterais como diminuição da libido e disfunção erétil, comuns em pacientes que tomam finasterida.
O VDPHL01 é uma formulação oral de minoxidil de liberação prolongada — um agente de crescimento capilar não hormonal e bem estabelecido. Ele age melhorando o fluxo sanguíneo ao folículo piloso e prolongando a fase de crescimento ativo; não age sobre hormônios como a DHT. Sua tecnologia patenteada de liberação prolongada libera o fármaco de forma lenta e constante, mantendo o efeito sobre o crescimento capilar e evitando os picos plasmáticos responsáveis pelos efeitos colaterais cardíacos do minoxidil oral convencional (de liberação imediata).
Fontes: Veradermics Corporate Presentation (maio de 2026); resultados principais do estudo ‘302’ (abril de 2026).
Dados principais
- Área terapêutica — alopecia androgenética (AGA), em homens e mulheres.
- Formulação — comprimido oral de minoxidil de liberação prolongada; 8,5 mg uma ou duas vezes ao dia nos estudos com homens.
- Mecanismo — não hormonal; minoxidil de liberação prolongada que aumenta o fluxo sanguíneo do folículo e prolonga a fase de crescimento capilar, sem afetar a DHT ou outros hormônios.
- Fase clínica — o estudo de fase 2/3 ‘302’ (homens) apresentou resultados principais positivos (abril de 2026); os dados de confirmação do estudo ‘304’ são esperados para o segundo semestre de 2026; o estudo ‘306’ em mulheres está em recrutamento ativo (NCT06724614).
- Situação regulatória — não aprovado, não disponível para venda.
- Desenvolvedora — Veradermics Inc. (EUA); NYSE: MANE.
Fontes: Business Wire (27 de abril de 2026); ClinicalTrials.gov NCT06724614.
Quem poderá se beneficiar no futuro
- Adultos com AGA em estágio inicial a intermediário que buscam uma terapia oral não hormonal.
- Pessoas que interromperam a finasterida ou a dutasterida devido a efeitos colaterais sexuais ou de humor.
- Pacientes que preferem um comprimido oral uma ou duas vezes ao dia às trabalhosas aplicações tópicas diárias.
O que vem a seguir?
Os resultados principais do estudo de fase 2/3 em homens (estudo ‘302’) foram positivos (abril de 2026); os dados de confirmação do estudo ‘304’ são esperados para o segundo semestre de 2026. Acompanhe o cronograma detalhado na página Estudos clínicos e os dados comparativos na página Comparação de tratamentos.