Alerte lancement Un e-mail le jour où VDPHL01 sera disponible en pharmacie.
VDPHL01

VDPHL01 atteint le critère principal chez la femme : résultats positifs de phase 2 de l’étude « 207 »

Veradermics, Incorporated (NYSE: MANE) a communiqué des résultats topline positifs pour les bras de traitement féminins de l’étude « 207 », un essai ouvert de phase 2 portant sur le VDPHL01 — le comprimé oral de minoxidil à libération prolongée de la société — chez des femmes atteintes d’alopécie androgénique légère à modérée. L’essai a atteint son critère d’évaluation principal.

Ce que l’étude a montré

Dans les bras féminins, le VDPHL01 oral en une prise quotidienne a entraîné une augmentation statistiquement significative et cliniquement pertinente du nombre de cheveux non-vellus dans la zone cible (nonvellus target area hair count) à la semaine 24, mesurée comme variation par rapport à l’inclusion — le critère principal d’efficacité de l’essai. Il s’agit des premières données d’efficacité contrôlées du VDPHL01 chez la femme ; à ce jour, les résultats pivots n’avaient été rapportés que chez l’homme, dans l’étude de phase 2/3 « 302 ».

« Ces résultats renforcent notre confiance dans le potentiel du VDPHL01 à devenir un traitement de référence pour les millions de femmes vivant avec une alopécie androgénique. »

Reid Waldman, M.D., directeur général de Veradermics

Conférence investisseurs

Veradermics organise une conférence investisseurs et une diffusion web en direct pour présenter les résultats.

Date Mercredi 15 juillet 2026
Heure 8h00 ET
Format Conférence investisseurs et diffusion web en direct, avec diapositives
Accès Rubrique « Events » de l’espace Investisseurs du site de Veradermics
Rediffusion Disponible après la conférence

À propos du VDPHL01

Le VDPHL01 est un traitement oral non hormonal expérimental, en développement de phase 3 pour l’alopécie androgénique chez la femme et chez l’homme. Sa formulation à libération prolongée est conçue pour délivrer le minoxidil avec un profil d’exposition plus régulier, en évitant les concentrations maximales associées aux effets cardiovasculaires limitant la dose du minoxidil oral classique. Selon la société, le premier brevet expire en 2043.


Sources : FemTech Insider ; Veradermics via Business Wire (14 juillet 2026).

Laisser un commentaire

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Retour en haut