A Veradermics, Incorporated (NYSE: MANE) comunicou resultados de topo positivos dos braços de tratamento femininos do estudo ‘207’, um ensaio aberto de fase 2 do VDPHL01 — o comprimido oral de minoxidil de liberação prolongada da empresa — em mulheres com alopecia androgenética leve a moderada. O ensaio atingiu seu desfecho primário.
O que o estudo mostrou
Nos braços femininos, o VDPHL01 oral uma vez ao dia produziu um aumento estatisticamente significativo e clinicamente relevante na contagem de fios não velos na área-alvo (nonvellus target area hair count) na semana 24, medido como variação em relação ao valor basal — o desfecho primário de eficácia do ensaio. São os primeiros dados controlados de eficácia do VDPHL01 em mulheres; até agora, os resultados pivotais haviam sido reportados apenas em homens, no estudo de fase 2/3 ‘302’.
“Estes resultados reforçam nossa confiança no potencial do VDPHL01 de se tornar um tratamento de referência para os milhões de mulheres que convivem com a alopecia androgenética.”
Reid Waldman, M.D., diretor-executivo da Veradermics
Teleconferência com investidores
A Veradermics realiza uma teleconferência com investidores e transmissão web ao vivo para apresentar os resultados.
| Data | Quarta-feira, 15 de julho de 2026 |
| Horário | 8h00 (ET) |
| Formato | Teleconferência com investidores e transmissão web ao vivo, com slides de apoio |
| Acesso | Seção ‘Events’ na área de Investidores do site da Veradermics |
| Replay | Disponível após a teleconferência |
Sobre o VDPHL01
O VDPHL01 é um tratamento oral não hormonal investigacional, em desenvolvimento de fase 3 para a alopecia androgenética em mulheres e homens. Sua formulação de liberação prolongada foi concebida para entregar minoxidil com um perfil de exposição mais constante, evitando as concentrações máximas associadas aos efeitos cardiovasculares limitantes de dose do minoxidil oral convencional. Segundo a empresa, a primeira patente expira em 2043.
Fontes: FemTech Insider; Veradermics via Business Wire (14 de julho de 2026).