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VDPHL01

El VDPHL01 alcanza el criterio principal en mujeres: resultados positivos de fase 2 del estudio «207»

Veradermics, Incorporated (NYSE: MANE) ha comunicado resultados topline positivos de los brazos de tratamiento femeninos del estudio «207», un ensayo abierto de fase 2 del VDPHL01 — el comprimido oral de minoxidil de liberación prolongada de la compañía — en mujeres con alopecia androgénica de leve a moderada. El ensayo alcanzó su criterio de valoración principal.

Qué mostró el estudio

En los brazos femeninos, el VDPHL01 oral una vez al día produjo un aumento estadísticamente significativo y clínicamente relevante del recuento de pelo no velloso en el área diana (nonvellus target area hair count) en la semana 24, medido como cambio respecto al valor basal — el criterio principal de eficacia del ensayo. Son los primeros datos controlados de eficacia del VDPHL01 en mujeres; hasta ahora, los resultados pivotales solo se habían comunicado en varones, en el estudio de fase 2/3 «302».

«Estos resultados refuerzan nuestra confianza en el potencial del VDPHL01 para convertirse en un tratamiento de referencia para los millones de mujeres que conviven con la alopecia androgénica.»

Reid Waldman, M.D., director ejecutivo de Veradermics

Conferencia con inversores

Veradermics celebra una conferencia con inversores y una emisión web en directo para revisar los resultados.

Fecha Miércoles, 15 de julio de 2026
Hora 8:00 a. m. ET
Formato Conferencia con inversores y emisión web en directo, con diapositivas de apoyo
Acceso Sección «Events» del área de inversores del sitio web de Veradermics
Repetición Disponible tras la conferencia

Sobre el VDPHL01

El VDPHL01 es un tratamiento oral no hormonal en investigación, en desarrollo de fase 3 para la alopecia androgénica en mujeres y hombres. Su formulación de liberación prolongada está diseñada para administrar minoxidil con un perfil de exposición más constante, evitando las concentraciones máximas asociadas a los efectos cardiovasculares limitantes de dosis del minoxidil oral convencional. Según la compañía, la primera patente expira en 2043.


Fuentes: FemTech Insider; Veradermics vía Business Wire (14 de julio de 2026).

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